Produkty dla en iso 9001 (19)

Our comprehensive Quality Assurance (QA) services ensure the reliability and performance of your software. Our dedicated QA team conducts thorough testing throughout the development lifecycle, including functional, performance, and security testing. We identify and resolve issues early, ensuring that your product meets the highest quality, usability, and compliance standards before going live.

At OKSEL, we specialize in comprehensive CE certification services for machines and production lines, ensuring your equipment meets all European safety standards. Our goal is to streamline the certification process and ensure compliance and safety. CE CertificationOur comprehensive service includes: Detailed Planning: We start with a thorough assessment and planning phase to understand your unique requirements and develop a customized CE certification strategy. This involves site visits, detailed project timelines, and coordination with your team to ensure a seamless process.

Durch eine professionelle Beratung können wir Ihr Unternehmen bei der Implementierung ihres Qualitätsmanagementsystems unterstützen.

UNI EN ISO 9001:2015 Sistemi di gestione per la qualità Requisiti Consulenza nella realizzazione, adozione, attuazione ed implementazione del Sistema di Gestione per la Qualità (SGQ) in conformità alla norma UNI EN ISO 9001. Verifica del Contesto dell' Organizzazione e della Gestione dei Rischi; verifica delle attività, dei processi, dei ruoli e delle funzioni; individuazione del rispetto, documentato, delle normative vigenti; elaborazione della politica aziendale e prima individuazione di obiettivi e relativi indicatori; individuazione e definizione delle modalità di gestione dei processi interni all'azienda e le relative responsabilità; realizzazione ed adozione del Sistema di Gestione; formazione del personale; audit interni con riesame; assistenza durante l'Audit Ente di Certificazione; mantenimento ed implementazione del SGQ

Zulassung zur Duchführung von DeltΔ-Audits nach DIN EN ISO 9001:2015 durch TÜV SÜD Für die Umstellung von ISO 9001:2008 auf die neuen Anforderungen der ISO 9001:2015

Seit Mai 2017 sind wir nach der DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert.

Einführung von Qualitätsmanagementsystemen inkl. Sicherstellung der Normkonformität (ready für die akkreditierte Zertifizierung)

Technische Übersetzungen und Alles um die Dokumentation, ISO 9001 und EN 15038 zertifiziert Ihre Dokumentation ist nicht nur gut aufgehoben und an Ihre Kunden versendet. Wir übersetzen auch in alle Sprachen, zertifiziert nach dem Qualitätsmanagement ISO9001 und EN15038.

Sichere und rasche Zertifzierung nach ISO 9001. Wir erstellen die gesamte erforderliche Dokumentation für Sie. Kurze Projektlaufzeiten (wenige Wochen) und eine sichere Zertifizierung Unsere Kunden können sich sicher sein mit uns erreichen Sie Ihre ISO 9001 Zertifizierung - rasch (innerhalb weniger Wochen) - ohne großen Aufwand (gesamte Dokumentation wird von uns erstellt) - sicher (alle Unternehmen wurden beim ersten Mal erfolgreich zertifiziert) Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Bestimmung der Einwirkung von Mikroorganismen auf Kunststoffen.

ISO / TS 16949: 2009, ISO 9001: 2008 ile birlikte, otomotiv ile ilgili ürünlerin tasarımı ve geliştirilmesi, üretimi ve gerektiğinde montajı ve servisi için kalite yönetim sistemi gereksinimlerini tanımlar. ISO / TS 16949: 2009, üretim ve / veya hizmet için müşterinin belirlediği parçaların üretildiği kuruluşun sahalarına uygulanabilir. Yerinde veya uzaktaki (tasarım merkezleri, şirket merkezi ve dağıtım merkezleri gibi) destekleyici işlevler, siteyi destekledikleri için site denetiminin bir bölümünü oluşturur, ancak ISO / TS 16949: 2009'a tek başına sertifika alamaz. Otomotiv tedarik zinciri boyunca ISO / TS 16949: 2009 uygulanabilir.

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.

Bilgi hangi biçimi alırsa alsın veya paylaşıldığı veya toplandığı hangi anlama gelirse gelsin her zaman uygun bir şekilde korunmalıdır. Birçok varlığın kaybedilmesi durumunda telafisi mümkün iken kaybedilen bilginin parasal bir karşılığı yoktur. Bu sebeple değişen ve gelişen günümüz koşullarında bilginin önemi ve korunması gerekliliği de giderek artmaktadır. Bilgi; yazı ile elektronik ortamlarda, sözle, çalışanların hafızalarında ve daha birçok biçimde kullanılabilir ve saklanabilir. Bilgi güvenliği bilgiyi, ticari sürekliliği sağlamak, ticari kayıpları en aza indirmek ve ticari fırsatların ve yatırımların dönüşünü en üst seviyeye çıkartmak için geniş tehlike ve tehdit alanlarından korur. Bilgi birçok biçimde bulunabilir. Kâğıt üzerine yazılmış ve basılmış olabilir, elektronik olarak saklanmış olabilir, posta yoluyla veya elektronik imkânlar kullanılarak gönderilebilir, filmlerde gösterilebilir veya karşılıklı konuşma sırasında sözlü olarak ifade edilebilir.

KALİTÜRK® olarak sizlere sunduğumuz Çevre Yönetim Belgesi ISO 14000 bir ürün standardı değil sistem standardıdır ve ne üretildiğinden ziyade, nasıl üretildiği ile ilgilenir. Çevre performansının izlenmesi ve sürekli iyileştirilmesi temeline dayanır. Çevre faktörlerine ilişkin olarak ilgili mevzuat ve kanunlar tarafından tanımlanmış koşullara uymayı şart koşar. Genel tanımlamalarına yer vererek ISO 14001:2004 Çevre Yönetim Sistemini (ÇYS yada İngilizce ismi ile EMS) tanımlayacak olursak; 1.Çevre Yönetim Sistemi, organizasyonun çevresel yükümlülüklerini yerine getirmek amacıyla yürüttüğü sürekli planlanma, uygulama, gözden geçirme ve geliştirme faaliyetleri çevrimidir. 1.1.Çevresel performans, ilgili tarafların görüşlerini ve çıkarlarını dikkate almaz. Bu nedenle, iyileştirme fırsatları, sadece olumsuz çevresel etkilerin azaltılması konumundan organizasyonların faaliyet ve davranışları üzerinde eğitimin ve toplumsal katılımın etkilerinin de dahil edilmesine doğru genişlemektedir.

Übernahme aller vorbereitenden Maßnahmen einschließlich Test-Engineering und Begleitung der Zertifizierungsprüfung bei den entsprechenden akkredierten Stellen z.B CE-Zulassung.

Ein DELTΔ Audit ist ein effizientes Verfahren zur Analyse der Unterschiede zwischen Ihrem jetzigen QM-System nach der ISO 9001:2008 und den Anforderungen der ISO 9001:2015 im Auftrag des TÜV SÜD .

Einführung und Erstzertifizierung eines Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001:2015

ISO 16949 standardı, özellikle otomotiv sektörü için kalite yönetim sistemi gereksinimlerini belirleyen bir standarttır. Otomotiv sektörü için tedarik zincirinde dünya çapında farklı değerlendirme ve belgelendirme uygulamalarını uyumlu hale getirmek için tasarlanmıştır. Uluslararası Standartlar Örgütü (ISO) tarafından ilk olarak 1999 yılında yayınlanmış, son olarak 2016 yılında revize edilmiştir. Bugün yürürlükte olan sürümü ISO 16949:2016 sürümüdür. ISO 16949 standardı, müşteriye özel gereksinimler ile birleştirildiği zaman, otomotiv üretimi, servis ve aksesuar parçaları üreten firmaların gereksinimlerini de belirlemiş olmaktadır. Söz konusu standardın son sürümü, ISO 9001 standardının 2015 sürümü baz alınarak yeniden tasarlanmıştır ve Kalite Yönetim Sistemi yapısı ve gereklilikleri ile tamamen uyumlu hale getirilmiştir.

TÜRCERT, kuruluşlara ISO 9001: 2015 ile ISO kaydı sağlama sürecinde yardımcı olur. TÜRCERT'in uzman danışmanları, nihai sonucun kuruluşun kalite hedefleriyle tutarlı olmasını sağlarken, bir ISO Sertifikasına ulaşma sürecinde sürekli danışmanlık sağlar. Bazı şirketler bu rotayı, kayıtlı bir kuruluşla ilişkili pazarlama avantajlarından yararlanmak için seçer. Diğerleri, iş metodolojisinde yapısal bir yaklaşım sergilemek için bu süreçten geçmeye karar verebilir; Diğerleri, tedarikçileri tarafından üzerlerine uygulanan baskı nedeniyle akreditasyon almak istiyor. Bununla birlikte en yaygın neden, ISO 9001: 2008'in bir ürün veya hizmetin tutarlılığını arttırmak ve böylece müşteri memnuniyetini arttırmak için sağlam bir temel oluşturmasıdır.